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 #TMCweb3 #sciences : Pour la première fois des scientifiques ont modifié l'#ADN d'un homme vivant

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Isabelle DEMETTRE
Propriétaire et Responsable de MASTER BUSINESS
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Votre Profession : Propriétaire de MASTER BUSINESS

18112017
Message#TMCweb3 #sciences : Pour la première fois des scientifiques ont modifié l'#ADN d'un homme vivant

C'est une première mondiale. Le lundi 13 novembre, les médecins de l'hôpital d'Oakland ont directement édité l'ADN d'un Américain de 44 ans en y ajoutant un nouveau gène, rapporte l'agence Associated Press.


Originaire de l'Arizona, Brian Madeux a reçu en injection des milliards d'exemplaires d'un gène correcteur et de ciseaux moléculaires pour couper son ADN et les y insérer en un point précis.

Le patient souffre de la maladie de Hunter, une maladie génétique dégénérative qui empêche la formation d'une enzyme, et qui entraîne des douleurs articulaires, une perte d'audition, des problèmes cardiaques et respiratoires sous sa forme modérée. La plupart des personnes sont cependant atteintes d'une forme beaucoup plus sévère de cette maladie, qui entraîne alors un décès avant l'âge adulte.

L'Américain, un ancien chef cuisinier marié à une infirmière, doit chaque semaine recevoir une dose de l'enzyme manquante. Mais ce traitement coûteux ne fait qu'atténuer certains symptômes. Il a déjà été opéré 26 fois, avant d'accepter la thérapie génique.

"Je suis volontaire pour prendre ce risque", témoignait-il auprès d'Associated Press. "Avec un peu de chance, cela m'aidera, ainsi que d'autres."

Ce traitement est en effet exceptionnel. Habituellement, les gènes sont injectés, directement ou grâce à un virus, dans des cellules prélevées sur le patient puis réinjectées. Brian Madeux, lui, l'a reçu directement sur son lit d'hôpital, avec une perfusion de trois heures encadrée par plusieurs médecins.

Avec le gène transporté par un virus modifié pour le rendre inoffensif, les scientifiques ont introduit deux protéines avec des doigts de zinc. Dans le foie, ces derniers localisent la partie de l'ADN où doit se placer le nouveau gène, et le découpent comme un ciseau pour qu'il puisse s'y placer.

Il suffirait de corriger l'ADN d'1% des cellules du foie pour traiter avec succès la maladie dont souffre Brian Madeux, indiquait son docteur et le directeur de l'étude, Paul Harmatz.

Vers le "Graal" d'une thérapie génique efficace

Mais le procédé n'est pas sans risques. "Quand vous placez un morceau d'ADN au hasard, des fois ça marche bien, des fois ça ne fait rien et des fois ça cause des dégâts", indique à l'Associated Press Hank Greely, bioéthicien à l'université de Stanford. Une fois le gêne injecté, il n'est plus possible de faire demi-tour. Certains patients développent des cancers, d'autres développent une réponse immunologique contre le virus, qui peut être mortelle.

http://www.huffpostmaghreb.com/2017/11/17/modification-adn-science_n_18581000.html

_________________
Au plaisir d'être à votre service.
Cordialement,

->Mme Isabelle DEMETTRE
  Responsable et Propriétaire de MASTER BUSINESS
  Consultante-Gérante-Associée Sarl CABINET CTM
  Gérante-Associée Sarl CAPLAIN FAMILY FINANCE
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